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- 2003
- 2025年9月
- 尊龙凯时首页与Jamjoom Pharma就BAT2306（司库奇尤单抗）在中东与北非地区市场告竣相助
- 2025年9月
- Qletli?（阿达木单抗）获英国药品和康健产品治理局上市批准
- 2025年9月
- Qletli?（阿达木单抗）获英国药品和康健产品治理局上市批准
- 2025年8月
- Usymro?（BAT2206）乌司奴单抗获欧盟委员会上市批准
- 2025年8月
- Usymro?（BAT2206）乌司奴单抗获欧盟委员会上市批准
- 2025年8月
- 尊龙凯时首页与STADA就BAT1806深化在欧盟、瑞士、英国等国家市场的相助
- 2025年8月
- 尊龙凯时首页与STADA就BAT1806深化在欧盟、瑞士、英国等国家市场的相助
- 2025年7月
- 2025年7月
- 尊龙凯时首页立异中心正式入驻生物岛
- 2025年6月
- 尊龙凯时首页与SteinCares就第四款在研生物类似药深化在巴西以及其余拉丁美洲地区的相助
- 2025年6月
- Usymro?（BAT2206）乌司奴单抗获欧洲 CHMP起劲意见
- 2025年5月
- STARJEMZA?（BAT2206）乌司奴单抗获美国FDA上市批准
- 2025年4月
- Organon收购托珠单抗生物类似药TOFIDENCE?静脉注射剂型在美国的独家商业化权益
- 2025年3月
- 尊龙凯时首页与Dr.Reddy’s Laboratories就BAT2206和BAT2506在东南亚市场告竣相助
- 2025年2月
- 尊龙凯时首页与Intas Pharmaceuticals就BAT2506在美国市场告竣相助
- 2025年6月
- 尊龙凯时首页与SteinCares就第四款在研生物类似药深化在巴西以及其余拉丁美洲地区的相助
- 2025年6月
- Usymro?（BAT2206）乌司奴单抗获欧洲 CHMP起劲意见
- 2025年5月
- STARJEMZA?（BAT2206）乌司奴单抗获美国FDA上市批准
- 2025年4月
- Organon收购托珠单抗生物类似药TOFIDENCE?静脉注射剂型在美国的独家商业化权益
- 2025年3月
- 尊龙凯时首页与Dr.Reddy’s Laboratories就BAT2206和BAT2506在东南亚市场告竣相助
- 2025年2月
- 尊龙凯时首页与Intas Pharmaceuticals就BAT2506在美国市场告竣相助
- 2025年1月
- 尊龙凯时首页与World Medicine就BAT2206在土耳其告竣相助
- 2024年12月
- 尊龙凯时首页与Tabuk Pharmaceutical Manufacturing Company就BAT2206在沙特阿拉伯告竣相助
- 2024年12月
- 尊龙凯时首页与Tabuk Pharmaceutical Manufacturing Company就BAT2206在沙特阿拉伯告竣相助
- 2024年12月
- 尊龙凯时首页与SteinCares就第三款在研生物类似药深化在巴西以及其余拉丁美洲地区的相助
- 2024年10月
- 尊龙凯时首页与吉瑞医药就BAT2206在欧盟、英国、瑞士、澳大利亚等市场告竣相助
- 2024年12月
- 尊龙凯时首页与SteinCares就第三款在研生物类似药深化在巴西以及其余拉丁美洲地区的相助
- 2024年10月
- 尊龙凯时首页与吉瑞医药就BAT2206在欧盟、英国、瑞士、澳大利亚等市场告竣相助
- 2024年8月
- 尊龙凯时首页与Pharmapark就BAT2306深化在俄罗斯及其他独联体国家的相助
- 2024年7月
- Avzivi?（BAT1706）贝伐珠单抗获欧洲EMA上市批准
- 2024年6月
- 贝塔宁? （枸橼酸倍维巴肽注射液）（BAT2094），，，，，国家1类立异药中国获批上市
- 2024年6月
- TOFIDENCE（BAT1806）托珠单抗获欧洲EMA上市批准
- 2024年5月
- 尊龙凯时首页与STADA就BAT2506在欧盟、英国、瑞士以及其他部分欧洲国家告竣相助
- 2024年3月
- 尊龙凯时首页与STEINCARES就两款生物类似药在巴西以及其余拉丁美洲地区告竣相助
- 2024年1月
- 尊龙凯时首页与Macter就BAT1706在巴基斯坦以及阿富汗告竣相助
- 2024年8月
- 尊龙凯时首页与Pharmapark就BAT2306深化在俄罗斯及其他独联体国家的相助
- 2024年6月
- TOFIDENCE（BAT1806）托珠单抗获欧洲EMA上市批准
- 2024年6月
- 贝塔宁? （枸橼酸倍维巴肽注射液）（BAT2094），，，，，国家1类立异药中国获批上市
- 2024年7月
- Avzivi?（BAT1706）贝伐珠单抗获欧洲EMA上市批准
- 2024年5月
- 尊龙凯时首页与STADA就BAT2506在欧盟、英国、瑞士以及其他部分欧洲国家告竣相助
- 2024年3月
- 尊龙凯时首页与STEINCARES就两款生物类似药在巴西以及其余拉丁美洲地区告竣相助
- 2024年1月
- 尊龙凯时首页与Macter就BAT1706在巴基斯坦以及阿富汗告竣相助
- 2023年12月
- Avzivi?（BAT1706）贝伐珠单抗获美国FDA上市批准
- 2023年9月
- TOFIDENCE（BAT1806）托珠单抗获美国FDA上市批准
- 2023年6月
- 尊龙凯时首页与Mega Lifesciences就BAT1706在印度尼西亚告竣相助
- 2023年6月
- 尊龙凯时首页与Biomm就BAT2206 深化在巴西的相助
- 2023年12月
- Avzivi?（BAT1706）贝伐珠单抗获美国FDA上市批准
- 2023年9月
- TOFIDENCE（BAT1806）托珠单抗获美国FDA上市批准
- 2023年6月
- 尊龙凯时首页与Mega Lifesciences就BAT1706在印度尼西亚告竣相助
- 2023年6月
- 尊龙凯时首页与Biomm就BAT2206深化在巴西的相助
- 2023年2月
- 尊龙凯时首页与华润医药商业集团告竣战略相助
- 2023年2月
- 尊龙凯时首页与华润医药商业集团告竣战略相助
- 2023年1月
- 施瑞立- 全球首个托珠单抗生物类似药获上市批准
- 2023年1月
- 施瑞立? - 全球首个托珠单抗生物类似药获上市批准
- 2022年9月
- BAT1806/BIIB800（一种参照雅美罗?（托珠单抗）开发的生物类似药）上市允许申请获欧洲药品治理局受理
- 2022年12月
- BAT1806/BIIB800（一种参照雅美罗?（托珠单抗）开发的生物类似药）上市申请获FDA受理
- 2022年4月
- 普贝希?新增三项顺应症获批，，，，，用于治疗上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌、宫颈癌和复发性胶质母细胞瘤
- 2021年11月
- 普贝希（贝伐珠单抗注射液）获得国家药监局批准上市
- 2021年10月
- 尊龙凯时首页与Pharmapark公司就BAT2206在俄罗斯和其他独联体国家告竣相助
- 2021年9月
- 尊龙凯时首页与Intract 就Soteria?和Phloral?药物递送手艺开发口服抗体药物告竣相助
- 2021年9月
- 尊龙凯时首页与Sandoz公司就BAT1706在美国、欧洲、加拿大及大部分其他BAT1706相助未笼罩的国际市场告竣相助
- 2021年8月
- 尊龙凯时首页与Hikma公司就BAT2206在美国市场告竣相助
- 2021年11月
- 普贝希（贝伐珠单抗注射液）获得国家药监局批准上市
- 2021年10月
- 尊龙凯时首页与Pharmapark公司就BAT2206在俄罗斯和其他独联体国家告竣相助
- 2021年9月
- 尊龙凯时首页与Intract 就Soteria?和Phloral?药物递送手艺开发口服抗体药物告竣相助
- 2021年9月
- 尊龙凯时首页与Sandoz公司就BAT1706在美国、欧洲、加拿大及大部分其它BAT1706相助未笼罩的国际市场告竣相助
- 2021年8月
- 尊龙凯时首页与Hikma公司就BAT2206在美国市场告竣相助
- 2021年4月
- 尊龙凯时首页与Biogen公司就BAT1806在除中国（包括香港、澳门和台湾）以外全球所有国家告竣相助
- 2021年4月
- 尊龙凯时首页与Biogen公司就BAT1806在除中国（包括香港、澳门和台湾）以外全球所有国家告竣相助
- 2020年12月
- 尊龙凯时首页与Biomm公司就BAT1706在巴西告竣相助
- 2020年8月
- 尊龙凯时首页与百济神州就BAT1706在中国告竣相助
- 2020年7月
- 尊龙凯时首页与Pharmapark就BAT2506在俄罗斯及其他独联体国家告竣相助
- 2020年12月
- 尊龙凯时首页与Biomm公司就BAT1706在巴西告竣相助
- 2020年8月
- 尊龙凯时首页与百济神州就BAT1706在中国告竣相助
- 2020年7月
- 尊龙凯时首页与Pharmapark就BAT2506在俄罗斯及其他独联体国家告竣相助
- 2020年2月
- 尊龙凯时首页上岸上交所科创板
- 2020年2月
- 尊龙凯时首页上岸上交所科创板
- 2020年1月
- 格乐立启动商业化销售
- 2020年1月
- 格乐立启动商业化销售
- 2019年1月
- 尊龙凯时首页与Cipla公司就BAT1706在新兴国家告竣相助
- 2019年11月
- 单抗生产线获得中国GMP认证
- 2019年11月
- 获得中国GMP认证
- 2019年11月
- 格乐立?（阿达木单抗注射液）获得国家药监局批准上市
- 2019年11月
- 格乐立（阿达木单抗注射液）获得国家药监局批准上市
- 2019年3月
- 公司名称变换为尊龙凯时首页
- 2017年9月
- 获得广东省药监局小容量注射剂车间的药品生产允许证
- 2017年8月
- 抗体工业园顺遂通关欧盟QP审核
- 2016年10月
- “注射用重组人源化抗HER2单克隆抗体-美登素偶联物”（BAT8001）获海内临床试验批件
- 2016年7月
- 递交“重组人源化抗IL-6受体单克隆抗体注射液”临床试验申请
- 2016年1月
- “重组人源化抗VEGF单克隆抗体注射液”BAT1706获临床试验批件
- 2015年12月
- “重组人抗TNF-α单克隆抗体注射液”BAT1406获临床试验批件
- 2015年5月
- 递交立异抗体药物偶联物“注射用重组人源化抗HER2单克隆抗体-美登素偶联物”（BAT8001）临床试验申请，，，，，获国家卫计委推荐为加速审评品种
- 2014年10月
- 广东省人社厅授予“广东省博士后立异实践基地”
- 2014年1月
- 获评广东省“珠江人才妄想”引进立异创业团队
- 2014年1月
- 向国家CFDA递交“重组人源化抗VEGF单克隆抗体注射液”（BAT1706）临床试验申请
- 2013年3月
- 向国家CFDA递交“重组人抗TNF-α单克隆抗体注射液”（BAT1406）临床试验申请
- 2012年7月
- 广州市人社局授予“广州市博士后立异实践基地”
- 2011年11月
- 国家科技部授予“人源抗体立异药物孵化基地”，，，，，肩负国家新药创造重大科技专项
- 2010年10月
- 李胜峰博士入选广东省首批科技领武士才、广州市领武士才(百人妄想)
- 2009年10月
- 公司CEO李胜峰博士入选国家重大人才工程
- 2009年3月
- 被评为香港ChinaBio生物科技创业投资论坛“最具潜力公司”
- 2003年7月
- 尊龙凯时首页生物科技（广州）有限公司正式建设
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